Job description

BIDECO ist spezialisiert und ausgerichtet auf die Planung und Realisierung von
Biotechnologie-, Biopharma- und Pharmaprojekten auf der ganzen Welt und sucht für eine Anstellung in Uster einen Qualifizierungsingenieur (m/w/d).

Was ist Ihre Aufgabe

Sie begleiten in dieser Position spannende und anspruchsvolle Qualifizierungsprojekte von der ersten Planungsphase bis zur Übergabe der Produktionsanlagen an unsere Kunden der Pharma und Biotechnologie.

Ihre Verantwortung umfasst das Erstellen von Qualifizierungskonzepten und -protokollen, Reviews von Testvorschriften und Testresultaten von Lieferanten sowie die praktische Durchführung bzw. Überwachung von Qualifizierungstätigkeiten vor Ort.

Was erwarten wir

Sie besitzen einen Hochschul- oder Fachhochschulabschluss (Bachelor oder Master) der Fachrichtung Verfahrens- oder Pharmatechnik, bzw. Biotechnologie. Idealerweise konnten Sie bereits erste Erfahrungen im pharmazeutischen Umfeld sowie mit Qualifizierungstätigkeiten sammeln. Gerne nehmen wir auch Bewerbungen von motivierten Hochschulabsolventen entgegen.

Mit Ihrer systematischen Denk- und Arbeitsweise sind Sie in der Lage komplexe Zusammenhänge zu überblicken und Ihnen Struktur zu verleihen.

Ihr Bewusstsein für Qualität und pharmagerechte Dokumentation spornt Sie immer wieder an, das richtige Mass zwischen regulatorischen GMP-Anforderungen und technisch bzw. wirtschaftlich sinnvollen Umsetzungen von Teststrategien zu finden.

Sie beherrschen die deutsche und englische Sprache in Wort und Schrift (Kenntnisse in Französisch oder anderen Sprachen sind von Vorteil) und sind erfahrener Anwender von gängigen Software Paketen, wie Word, Excel, PowerPoint, MS-Project oder Datenbanken.

Sind Sie bereit für projektspezifische Einsätze im In- und Ausland? Ihre Reisetätigkeit kann unter der Woche bis zu ca. 50% betragen.

Was erwartet Sie

Die BIDECO AG ist ein international tätiges Ingenieurbüro, das auf die Planung von Biotech- und Pharma Produktionsanlagen spezialisiert ist. Unsere Kunden produzieren u.a. gentherapeutische Wirkstoffe, Impfstoffe, Medikamente zur Behandlung von Krebserkrankungen, neue Proteine für die klinischen Testphasen oder Enzyme im grosstechnischen Massstab. Unser internationales Team von Spezialisten setzt sich zusammen aus hochqualifizierten Naturwissenschaftlern, Verfahrens- und Maschinenbauingenieuren, Gebäudeplanern, Zeichnern sowie Experten im Bereich der Qualifizierung, Validierung und der GMP-Compliance.

Es erwartet Sie eine anspruchsvolle Aufgabe mit viel Raum für Eigeninitiative, Entwicklungsmöglichkeiten und attraktiven Anstellungsbedingungen in einem zukunftsgerichteten und dynamischen Unternehmen.

Arbeitsbeginn nach Absprache. Wir bevorzugen Direktbewerbungen.

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, bitten wir Sie Ihre Unterlagen an (hr@bideco.com) zu senden, oder sich mit Herrn Dr. Martin Krahe telefonisch in Verbindung zu setzen (+41 43 399 29 13).

Location

Uster, Switzerland

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